共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | CIPRO XR |
| 申请号 | 021473 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 212.6MG;EQ 287.5MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/12/13 | 申请机构 | BAYER HEALTHCARE PHARMACEUTICALS INC
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2 | 药品名称 | CIPRO XR |
| 申请号 | 021473 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 425.2MG;EQ 574.9MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/08/28 | 申请机构 | BAYER HEALTHCARE PHARMACEUTICALS INC
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3 | 药品名称 | CIPRO XR |
| 申请号 | 021554 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | 212.6MG; EQ 287.5MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | BAYER PHARMS |
4 | 药品名称 | CIPRO XR |
| 申请号 | 021554 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL | 规格 | 425.2MG; EQ 574.9MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | BAYER PHARMS |