共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN EXTENDED RELEASE |
| 申请号 | 077417 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 212.6MG;EQ 287.5MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/11/30 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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2 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN EXTENDED RELEASE |
| 申请号 | 077701 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 425.2MG;EQ 574.9MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/03/26 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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3 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN EXTENDED RELEASE |
| 申请号 | 077701 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 212.6MG;EQ 287.5MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/10/31 | 申请机构 | DR REDDYS LABORATORIES LTD
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4 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN EXTENDED RELEASE |
| 申请号 | 077809 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 425.2MG;EQ 574.9MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2010/11/30 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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5 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN EXTENDED RELEASE |
| 申请号 | 078166 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 425.2MG;EQ 574.9MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/11/27 | 申请机构 | ANCHEN PHARMACEUTICALS, INC
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6 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN EXTENDED RELEASE |
| 申请号 | 078166 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 212.6MG;EQ 287.5MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/11/27 | 申请机构 | ANCHEN PHARMACEUTICALS, INC
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7 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN EXTENDED RELEASE |
| 申请号 | 078183 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 212.6MG;EQ 287.5MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2007/03/22 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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8 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN EXTENDED RELEASE |
| 申请号 | 078183 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 425.2MG;EQ 574.9MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2007/03/22 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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9 | 药品名称 | CIPROFLOXACIN EXTENDED RELEASE |
| 申请号 | 078712 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CIPROFLOXACIN; CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 212.6MG;EQ 287.5MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2007/12/11 | 申请机构 | SANDOZ INC
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