| 1 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE AND CHLORTHALIDONE | ||
| 申请号 | 071142 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CHLORTHALIDONE; CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;0.3MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/12/16 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 2 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE AND CHLORTHALIDONE | ||
| 申请号 | 071178 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CHLORTHALIDONE; CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;0.2MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/12/16 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
| 3 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE AND CHLORTHALIDONE | ||
| 申请号 | 071179 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | CHLORTHALIDONE; CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG;0.1MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1987/12/16 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC | |
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