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1	药品名称	CLONIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070317	产品号	001
	活性成分	CLONIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.3MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1987/06/09	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
2	药品名称	CLONIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070317	产品号	002
	活性成分	CLONIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.1MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1987/07/09	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
3	药品名称	CLONIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070317	产品号	003
	活性成分	CLONIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.2MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1987/06/09	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
4	药品名称	CLONIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070395	产品号	001
	活性成分	CLONIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.1MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/03/23	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
5	药品名称	CLONIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070396	产品号	001
	活性成分	CLONIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.2MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/03/23	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
6	药品名称	CLONIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070397	产品号	001
	活性成分	CLONIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.3MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1987/03/23	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
7	药品名称	CLONIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070459	产品号	001
	活性成分	CLONIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.3MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/07/08	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
8	药品名称	CLONIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070460	产品号	001
	活性成分	CLONIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.2MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/07/08	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
9	药品名称	CLONIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070461	产品号	001
	活性成分	CLONIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.1MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/07/08	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
10	药品名称	CLONIDINE HYDROCHLORIDE
	申请号	070659	产品号	001
	活性成分	CLONIDINE HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.3MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1986/07/08	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC

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