共 10 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | CLONIDINE |
| 申请号 | 022499 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CLONIDINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | SUSPENSION, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 0.09MG BASE/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/12/03 | 申请机构 | TRIS PHARMA INC
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2 | 药品名称 | CLONIDINE |
| 申请号 | 022500 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CLONIDINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 0.17MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/12/03 | 申请机构 | TRIS PHARMA INC
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3 | 药品名称 | CLONIDINE |
| 申请号 | 022500 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CLONIDINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 0.26MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2009/12/03 | 申请机构 | TRIS PHARMA INC
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4 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070317 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.3MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/06/09 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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5 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070317 | 产品号 | 002 |
活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.1MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/07/09 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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6 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070317 | 产品号 | 003 |
活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.2MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/06/09 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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7 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070395 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.1MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/03/23 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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8 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070396 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.2MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/03/23 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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9 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070397 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.3MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1987/03/23 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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10 | 药品名称 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070459 | 产品号 | 001 |
活性成分 | CLONIDINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.3MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1986/07/08 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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