共 7 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070184 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/07/29 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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| 2 | 药品名称 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070293 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 10MG BASE/2ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/01/24 | 申请机构 | LYPHOMED DIV FUJISAWA USA INC
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| 3 | 药品名称 | CLOPRA |
| 申请号 | 070294 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/07/29 | 申请机构 | QUANTUM PHARMICS LTD
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| 4 | 药品名称 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070339 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1985/07/29 | 申请机构 | USL PHARMA INC
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| 5 | 药品名称 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070342 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/03/25 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 6 | 药品名称 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070363 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1987/03/02 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 7 | 药品名称 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070453 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/06/06 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 8 | 药品名称 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070505 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/06/23 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 9 | 药品名称 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070506 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 5MG BASE/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1989/06/22 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 10 | 药品名称 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 070511 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/01/22 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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