共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | DALFAMPRIDINE |
| 申请号 | 206646 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DALFAMPRIDINE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | ROXANE |
2 | 药品名称 | DALFAMPRIDINE |
| 申请号 | 206765 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DALFAMPRIDINE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | ALKEM LABS LTD |
3 | 药品名称 | DALFAMPRIDINE |
| 申请号 | 206811 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DALFAMPRIDINE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD |
4 | 药品名称 | DALFAMPRIDINE |
| 申请号 | 206836 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DALFAMPRIDINE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | ACTAVIS LABS FL INC |
5 | 药品名称 | DALFAMPRIDINE |
| 申请号 | 206848 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DALFAMPRIDINE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | MYLAN PHARMS INC |
6 | 药品名称 | DALFAMPRIDINE |
| 申请号 | 206854 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DALFAMPRIDINE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.0 |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | TEVA PHARMS USA INC |
7 | 药品名称 | DALFAMPRIDINE |
| 申请号 | 206863 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DALFAMPRIDINE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | ACCORD HLTHCARE INC |
8 | 药品名称 | DALFAMPRIDINE |
| 申请号 | 208292 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DALFAMPRIDINE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | SUN PHARM INDS LTD |