美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件: 药品名称=DANTROLENE SODIUM
符合检索条件的记录共
7条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | DANTROLENE SODIUM |
| 申请号 | 076686 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DANTROLENE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/10/24 | 申请机构 | ELITE LABORATORIES INC
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| 2 | 药品名称 | DANTROLENE SODIUM |
| 申请号 | 076686 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DANTROLENE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/10/24 | 申请机构 | ELITE LABORATORIES INC
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| 3 | 药品名称 | DANTROLENE SODIUM |
| 申请号 | 076686 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DANTROLENE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/10/24 | 申请机构 | ELITE LABORATORIES INC
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| 4 | 药品名称 | DANTROLENE SODIUM |
| 申请号 | 076856 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DANTROLENE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/03/01 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 5 | 药品名称 | DANTROLENE SODIUM |
| 申请号 | 076856 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DANTROLENE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/03/01 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 6 | 药品名称 | DANTROLENE SODIUM |
| 申请号 | 076856 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | DANTROLENE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/03/01 | 申请机构 | IMPAX LABORATORIES INC
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| 7 | 药品名称 | DANTROLENE SODIUM |
| 申请号 | 205239 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DANTROLENE SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/VIAL |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/02/18 | 申请机构 | MYLAN INSTITUTIONAL LLC
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