共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | DARIFENACIN HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 091190 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DARIFENACIN HYDROBROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 7.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/03/13 | 申请机构 | ANCHEN PHARMACEUTICALS INC
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| 2 | 药品名称 | DARIFENACIN HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 091190 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DARIFENACIN HYDROBROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 15MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2015/03/13 | 申请机构 | ANCHEN PHARMACEUTICALS INC
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| 3 | 药品名称 | DARIFENACIN HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 205550 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DARIFENACIN HYDROBROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 7.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/10/12 | 申请机构 | JUBILANT GENERICS LTD
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| 4 | 药品名称 | DARIFENACIN HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 205550 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DARIFENACIN HYDROBROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 15MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/10/12 | 申请机构 | JUBILANT GENERICS LTD
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| 5 | 药品名称 | DARIFENACIN HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 206743 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DARIFENACIN HYDROBROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 7.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/09/19 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 6 | 药品名称 | DARIFENACIN HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 206743 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DARIFENACIN HYDROBROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 15MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/09/19 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD
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| 7 | 药品名称 | DARIFENACIN HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 207664 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | DARIFENACIN HYDROBROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 7.5MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/09/01 | 申请机构 | CIPLA LTD
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| 8 | 药品名称 | DARIFENACIN HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 207664 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | DARIFENACIN HYDROBROMIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | EQ 15MG BASE |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2016/09/01 | 申请机构 | CIPLA LTD
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