美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:
药品名称=DAYPRO ALTA
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药品名称
DAYPRO ALTA
申请号
020776
产品号
001
活性成分
OXAPROZIN POTASSIUM
市场状态
停止上市
剂型或给药途径
TABLET;ORAL
规格
600MG
治疗等效代码
参比药物
否
批准日期
2002/10/17
申请机构
GD SEARLE LLC
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