共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | DELTA-CORTEF |
| 申请号 | 009987 | 产品号 | 004 |
活性成分 | PREDNISOLONE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PHARMACIA AND UPJOHN CO
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2 | 药品名称 | NEO-DELTA-CORTEF |
| 申请号 | 061037 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NEOMYCIN SULFATE; PREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | SUSPENSION/DROPS;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 3.5MG BASE/ML;0.25% |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PHARMACIA AND UPJOHN CO
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3 | 药品名称 | NEO-DELTA-CORTEF |
| 申请号 | 061039 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NEOMYCIN SULFATE; PREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | OINTMENT;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 3.5MG BASE/GM;0.5% |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PHARMACIA AND UPJOHN CO
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4 | 药品名称 | NEO-DELTA-CORTEF |
| 申请号 | 061039 | 产品号 | 002 |
活性成分 | NEOMYCIN SULFATE; PREDNISOLONE ACETATE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | OINTMENT;OPHTHALMIC | 规格 | EQ 3.5MG BASE/GM;0.25% |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PHARMACIA AND UPJOHN CO
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