共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | DESOGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 075256 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DESOGESTREL; ETHINYL ESTRADIOL | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-21 | 规格 | 0.15MG;0.03MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/08/12 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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2 | 药品名称 | DESOGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 075256 | 产品号 | 002 |
活性成分 | DESOGESTREL; ETHINYL ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.15MG;0.03MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1999/08/12 | 申请机构 | DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
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3 | 药品名称 | DESOGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 076915 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DESOGESTREL; ETHINYL ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.15MG;0.03MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2005/07/29 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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4 | 药品名称 | DESOGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 076916 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DESOGESTREL; ETHINYL ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.15MG,N/A;0.02MG,0.01MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/12/29 | 申请机构 | MAYNE PHARMA LLC
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5 | 药品名称 | DESOGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 077182 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DESOGESTREL; ETHINYL ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.1MG,0.125MG,0.15MG;0.025MG,0.025MG,0.025MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/01/24 | 申请机构 | MAYNE PHARMA LLC
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6 | 药品名称 | DESOGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 091234 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DESOGESTREL; ETHINYL ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.15MG;0.03MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/07/12 | 申请机构 | NOVAST LABORATORIES LTD
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7 | 药品名称 | DESOGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 202085 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DESOGESTREL; ETHINYL ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.15MG;0.03MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/05/20 | 申请机构 | JAI PHARMA LTD
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8 | 药品名称 | DESOGESTREL AND ETHINYL ESTRADIOL |
| 申请号 | 202296 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DESOGESTREL; ETHINYL ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL-28 | 规格 | 0.15MG,N/A;0.02MG,0.01MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2013/08/30 | 申请机构 | JAI PHARMA LTD
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