美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=DICLOFENAC POTASSIUM
符合检索条件的记录共
9条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | DICLOFENAC POTASSIUM |
| 申请号 | 075152 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DICLOFENAC POTASSIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1998/11/27 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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2 | 药品名称 | DICLOFENAC POTASSIUM |
| 申请号 | 075219 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DICLOFENAC POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1998/08/06 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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3 | 药品名称 | DICLOFENAC POTASSIUM |
| 申请号 | 075229 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DICLOFENAC POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1998/11/20 | 申请机构 | SANDOZ INC
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4 | 药品名称 | DICLOFENAC POTASSIUM |
| 申请号 | 075463 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DICLOFENAC POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1999/07/26 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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5 | 药品名称 | DICLOFENAC POTASSIUM |
| 申请号 | 075470 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DICLOFENAC POTASSIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/02/21 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
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6 | 药品名称 | DICLOFENAC POTASSIUM |
| 申请号 | 075582 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DICLOFENAC POTASSIUM | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2001/02/23 | 申请机构 | SANDOZ INC
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7 | 药品名称 | DICLOFENAC POTASSIUM |
| 申请号 | 076561 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DICLOFENAC POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2004/03/18 | 申请机构 | APOTEX INC
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8 | 药品名称 | DICLOFENAC POTASSIUM |
| 申请号 | 202964 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DICLOFENAC POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FOR SOLUTION;ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/05/02 | 申请机构 | PAR FORMULATIONS PRIVATE LTD
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9 | 药品名称 | DICLOFENAC POTASSIUM |
| 申请号 | 204648 | 产品号 | 001 |
活性成分 | DICLOFENAC POTASSIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 25MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/02/23 | 申请机构 | BIONPHARMA INC
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