共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | DILANTIN-125 |
| 申请号 | 008762 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 125MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
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| 2 | 药品名称 | DILANTIN-30 |
| 申请号 | 008762 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PHENYTOIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 30MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
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| 3 | 药品名称 | DILANTIN |
| 申请号 | 010151 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 50MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PARKE DAVIS PHARMACEUTICAL RESEARCH DIV WARNER LAMBERT CO
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| 4 | 药品名称 | DILANTIN |
| 申请号 | 084349 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 30MG EXTENDED |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
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| 5 | 药品名称 | DILANTIN |
| 申请号 | 084349 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG EXTENDED |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PARKE DAVIS DIV WARNER LAMBERT CO
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| 6 | 药品名称 | DILANTIN |
| 申请号 | 084427 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PFIZER PHARMACEUTICALS LTD
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