| 1 | 药品名称 | DOXAPRAM HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 073529 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | DOXAPRAM HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/ML | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1992/01/30 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 2 | 药品名称 | DOXAPRAM HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 076266 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | DOXAPRAM HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 20MG/ML | |
| 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
| 批准日期 | 2003/01/10 | 申请机构 | AMPHASTAR PHARMACEUTICALS INC | |
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