| 商品名 | 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | RLD | RS | 申请号原始批准/暂定批准日期 | 产品号批准日期 | 申请人 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| BREVICON 21-DAY | 017566 | 001 | NDA | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | TABLET;ORAL-21 | 0.035MG;0.5MG | No | No | 1974/12/26 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | ALLERGAN | Discontinued |
| 商品名 | 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | RLD | RS | 申请号原始批准/暂定批准日期 | 产品号批准日期 | 申请人 | 市场状态 |
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| BREVICON 21-DAY | 017566 | 001 | NDA | ETHINYL ESTRADIOL; NORETHINDRONE | TABLET;ORAL-21 | 0.035MG;0.5MG | No | No | 1974/12/26 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | ALLERGAN | Discontinued |