美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=CARBIDOPA; LEVODOPA"
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商品名 申请号 产品号 申请类型 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 RLD RS 申请号原始批准/暂定批准日期 产品号批准日期 申请人 市场状态
CARBIDOPA; LEVODOPA 208895 001 ANDA CARBIDOPA;LEVODOPA CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL 23.75MG;95MG No No 2023/03/31 (TA) -- SANDOZ INC None (Tentative Approval)
CARBIDOPA; LEVODOPA 208895 002 ANDA CARBIDOPA;LEVODOPA CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL 36.25MG;145MG No No 2023/03/31 (TA) -- SANDOZ INC None (Tentative Approval)
CARBIDOPA; LEVODOPA 208895 003 ANDA CARBIDOPA;LEVODOPA CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL 48.75MG;195MG No No 2023/03/31 (TA) -- SANDOZ INC None (Tentative Approval)
CARBIDOPA; LEVODOPA 208895 004 ANDA CARBIDOPA;LEVODOPA CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL 61.25MG;245MG No No 2023/03/31 (TA) -- SANDOZ INC None (Tentative Approval)
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