美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
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| 商品名 |
申请号 |
产品号 |
申请类型 |
活性成分 |
剂型/给药途径 |
规格/剂量 |
RLD |
RS |
申请号原始批准/暂定批准日期 |
产品号批准日期 |
申请人 |
市场状态 |
| DANAZOL |
071569 |
001 |
ANDA |
DANAZOL |
CAPSULE;ORAL |
200MG |
No
|
No
|
--
|
1987/12/30
|
AM THERAP |
Discontinued |
| DANAZOL |
074582 |
001 |
ANDA |
DANAZOL |
CAPSULE;ORAL |
200MG |
No
|
Yes
|
1996/08/09
|
1996/08/09
|
BARR |
Prescription |
| DANAZOL |
074582 |
002 |
ANDA |
DANAZOL |
CAPSULE;ORAL |
100MG |
No
|
No
|
1996/08/09
|
1998/05/29
|
BARR |
Prescription |
| DANAZOL |
074582 |
003 |
ANDA |
DANAZOL |
CAPSULE;ORAL |
50MG |
No
|
No
|
1996/08/09
|
1998/05/29
|
BARR |
Prescription |
| DANAZOL |
077246 |
001 |
ANDA |
DANAZOL |
CAPSULE;ORAL |
200MG |
No
|
No
|
2005/09/28
|
2005/09/28
|
LANNETT CO INC |
Prescription |
| DANAZOL |
077246 |
002 |
ANDA |
DANAZOL |
CAPSULE;ORAL |
50MG |
No
|
No
|
2005/09/28
|
2007/04/19
|
LANNETT CO INC |
Prescription |
| DANAZOL |
077246 |
003 |
ANDA |
DANAZOL |
CAPSULE;ORAL |
100MG |
No
|
No
|
2005/09/28
|
2007/04/19
|
LANNETT CO INC |
Prescription |
| DANAZOL |
078214 |
001 |
ANDA |
DANAZOL |
CAPSULE;ORAL |
50MG |
No
|
No
|
2007/04/19
|
--
|
LANNETT |
Prescription |
| DANAZOL |
078214 |
002 |
ANDA |
DANAZOL |
CAPSULE;ORAL |
100MG |
No
|
No
|
2007/04/19
|
--
|
LANNETT |
Prescription |