美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=HYSINGLA ER"
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商品名 申请号 产品号 申请类型 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 RLD RS 申请号原始批准/暂定批准日期 产品号批准日期 申请人 市场状态
HYSINGLA ER 206627 001 NDA HYDROCODONE BITARTRATE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 20MG Yes Yes 2014/11/20 2014/11/20 PURDUE PHARMA LP Prescription
HYSINGLA ER 206627 002 NDA HYDROCODONE BITARTRATE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 30MG Yes No 2014/11/20 2014/11/20 PURDUE PHARMA LP Prescription
HYSINGLA ER 206627 003 NDA HYDROCODONE BITARTRATE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 40MG Yes No 2014/11/20 2014/11/20 PURDUE PHARMA LP Prescription
HYSINGLA ER 206627 004 NDA HYDROCODONE BITARTRATE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 60MG Yes No 2014/11/20 2014/11/20 PURDUE PHARMA LP Prescription
HYSINGLA ER 206627 005 NDA HYDROCODONE BITARTRATE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 80MG Yes No 2014/11/20 2014/11/20 PURDUE PHARMA LP Prescription
HYSINGLA ER 206627 006 NDA HYDROCODONE BITARTRATE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 100MG Yes No 2014/11/20 2014/11/20 PURDUE PHARMA LP Prescription
HYSINGLA ER 206627 007 NDA HYDROCODONE BITARTRATE TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL 120MG Yes No 2014/11/20 2014/11/20 PURDUE PHARMA LP Prescription
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