| 商品名 | 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | RLD | RS | 申请号原始批准/暂定批准日期 | 产品号批准日期 | 申请人 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| IBUPROFEN AND FAMOTIDINE | 211890 | 001 | ANDA | FAMOTIDINE; IBUPROFEN | TABLET;ORAL | 26.6MG;800MG | No | Yes | 2021/08/03 | 2021/08/03 | ALKEM LABS LTD | Prescription |
| IBUPROFEN AND FAMOTIDINE | 211278 | 001 | ANDA | FAMOTIDINE; IBUPROFEN | TABLET;ORAL | 26.6MG;800MG | No | No | 2021/10/29 | 2021/10/29 | TEVA PHARMS USA | Prescription |
| IBUPROFEN AND FAMOTIDINE | 216814 | 001 | ANDA | FAMOTIDINE; IBUPROFEN | TABLET;ORAL | 26.6MG;800MG | No | No | 2023/03/15 | 2023/03/15 | ASCENT PHARMS INC | Prescription |