| 商品名 | 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | RLD | RS | 申请号原始批准/暂定批准日期 | 产品号批准日期 | 申请人 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| IBUPROHM | 070469 | 001 | ANDA | IBUPROFEN | TABLET;ORAL | 400MG | No | No | 1985/08/29 | 1985/08/29 | OHM LABS | Discontinued |
| IBUPROHM | 071214 | 001 | ANDA | IBUPROFEN | TABLET;ORAL | 200MG | No | No | 1986/12/01 | 1986/12/01 | OHM LABS | Discontinued |
| IBUPROHM COLD AND SINUS | 074567 | 001 | ANDA | IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | TABLET;ORAL | 200MG;30MG | No | No | 2001/04/17 | 2001/04/17 | OHM LABS | Over-the-counter |