美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=KYNMOBI"
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商品名 申请号 产品号 申请类型 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 RLD RS 申请号原始批准/暂定批准日期 产品号批准日期 申请人 市场状态
KYNMOBI 210875 001 NDA APOMORPHINE HYDROCHLORIDE FILM;SUBLINGUAL 10MG Yes No 2020/05/21 2020/05/21 SUMITOMO PHARMA AM Discontinued
KYNMOBI 210875 002 NDA APOMORPHINE HYDROCHLORIDE FILM;SUBLINGUAL 15MG Yes No 2020/05/21 2020/05/21 SUMITOMO PHARMA AM Discontinued
KYNMOBI 210875 003 NDA APOMORPHINE HYDROCHLORIDE FILM;SUBLINGUAL 20MG Yes No 2020/05/21 2020/05/21 SUMITOMO PHARMA AM Discontinued
KYNMOBI 210875 004 NDA APOMORPHINE HYDROCHLORIDE FILM;SUBLINGUAL 25MG Yes No 2020/05/21 2020/05/21 SUMITOMO PHARMA AM Discontinued
KYNMOBI 210875 005 NDA APOMORPHINE HYDROCHLORIDE FILM;SUBLINGUAL 30MG Yes No 2020/05/21 2020/05/21 SUMITOMO PHARMA AM Discontinued
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