美国FDA药品数据库-药物在线

商品名	申请号	产品号	申请类型	活性成分	剂型/给药途径	规格/剂量	RLD	RS	申请号原始批准/暂定批准日期	产品号批准日期	申请人	市场状态
MS CONTIN	019516	001	NDA	MORPHINE SULFATE	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	30MG	Yes	No	1987/05/29	1987/05/29	PURDUE PHARMA LP	Prescription
MS CONTIN	019516	002	NDA	MORPHINE SULFATE	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	60MG	Yes	No	1987/05/29	1988/04/08	PURDUE PHARMA LP	Prescription
MS CONTIN	019516	003	NDA	MORPHINE SULFATE	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	15MG	Yes	No	1987/05/29	1989/09/12	PURDUE PHARMA LP	Prescription
MS CONTIN	019516	004	NDA	MORPHINE SULFATE	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	100MG	Yes	Yes	1987/05/29	1990/01/16	PURDUE PHARMA LP	Prescription
MS CONTIN	019516	005	NDA	MORPHINE SULFATE	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	200MG	Yes	No	1987/05/29	1993/11/08	PURDUE PHARMA LP	Prescription