| 商品名 | 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | RLD | RS | 申请号原始批准/暂定批准日期 | 产品号批准日期 | 申请人 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| NALTREXONE HYDROCHLORIDE; BUPROPION HYDROCHLORIDE | 208043 | 001 | ANDA | NALTREXONE HYDROCHLORIDE;BUPROPION HYDROCHLORIDE | TABLET, EXTENDED RELEASE; ORAL | 8MG/90MG | No | No | 2022/11/29 (TA) | -- | ACTAVIS LABS FL INC | None (Tentative Approval) |