美国FDA药品数据库-药物在线

商品名	申请号	产品号	申请类型	活性成分	剂型/给药途径	规格/剂量	RLD	RS	申请号原始批准/暂定批准日期	产品号批准日期	申请人	市场状态
NAPROSYN	017581	002	NDA	NAPROXEN	TABLET;ORAL	250MG	Yes	No	1976/03/11	Approved Prior to Jan 1, 1982	ATNAHS PHARMA US	Discontinued
NAPROSYN	017581	003	NDA	NAPROXEN	TABLET;ORAL	375MG	Yes	No	1976/03/11	Approved Prior to Jan 1, 1982	ATNAHS PHARMA US	Discontinued
NAPROSYN	017581	004	NDA	NAPROXEN	TABLET;ORAL	500MG	Yes	Yes	1976/03/11	1982/04/15	ATNAHS PHARMA US	Prescription
NAPROSYN	018965	001	NDA	NAPROXEN	SUSPENSION;ORAL	25MG/ML	Yes	No	1987/03/23	1987/03/23	ATNAHS PHARMA US	Prescription
EC-NAPROSYN	020067	002	NDA	NAPROXEN	TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL	375MG	Yes	Yes	1994/10/14	1994/10/14	ATNAHS PHARMA US	Prescription
EC-NAPROSYN	020067	003	NDA	NAPROXEN	TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL	500MG	Yes	Yes	1994/10/14	1994/10/14	ATNAHS PHARMA US	Prescription