美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
符合检索条件的记录共 4 条
共 1 页，当前第 1 页
| 商品名 |
申请号 |
产品号 |
申请类型 |
活性成分 |
剂型/给药途径 |
规格/剂量 |
RLD |
RS |
申请号原始批准/暂定批准日期 |
产品号批准日期 |
申请人 |
市场状态 |
| NUPRIN |
019012 |
001 |
NDA |
IBUPROFEN |
TABLET;ORAL |
200MG |
No
|
No
|
1984/05/18
|
1984/05/18
|
KENVUE BRANDS |
Discontinued |
| NUPRIN |
019012 |
002 |
NDA |
IBUPROFEN |
TABLET;ORAL |
200MG |
No
|
No
|
1984/05/18
|
1987/07/29
|
KENVUE BRANDS |
Discontinued |
| NUPRIN |
072035 |
001 |
ANDA |
IBUPROFEN |
TABLET;ORAL |
200MG |
No
|
No
|
1988/02/16
|
1988/02/16
|
BRISTOL MYERS |
Discontinued |
| NUPRIN |
072036 |
001 |
ANDA |
IBUPROFEN |
TABLET;ORAL |
200MG |
No
|
No
|
1988/02/16
|
1988/02/16
|
BRISTOL MYERS |
Discontinued |