| 商品名 | 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | RLD | RS | 申请号原始批准/暂定批准日期 | 产品号批准日期 | 申请人 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| OXYCODONE HYDROCHLORIDE AND IBUPROFEN | 078394 | 001 | ANDA | IBUPROFEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | TABLET;ORAL | 400MG;5MG | No | No | 2007/11/26 | 2007/11/26 | WATSON LABS | Discontinued |
| OXYCODONE HYDROCHLORIDE AND IBUPROFEN | 078316 | 001 | ANDA | IBUPROFEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | TABLET;ORAL | 400MG;5MG | No | No | 2007/11/29 | 2007/11/29 | BARR LABS INC | Discontinued |
| OXYCODONE HYDROCHLORIDE AND IBUPROFEN | 078769 | 001 | ANDA | IBUPROFEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | TABLET;ORAL | 400MG;5MG | No | No | 2008/01/04 | 2008/01/04 | ACTAVIS ELIZABETH | Discontinued |