| 商品名 | 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | RLD | RS | 申请号原始批准/暂定批准日期 | 产品号批准日期 | 申请人 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| PHISOHEX | 008402 | 001 | NDA | HEXACHLOROPHENE | EMULSION;TOPICAL | 3% | No | No | -- | Approved Prior to Jan 1, 1982 | SANOFI AVENTIS US | Discontinued |
| PHISOHEX | 006882 | 001 | NDA | HEXACHLOROPHENE | EMULSION;TOPICAL | 3% | No | No | 1949/04/19 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | SANOFI AVENTIS US | Discontinued |