美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=PROCYSBI"
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商品名 申请号 产品号 申请类型 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 RLD RS 申请号原始批准/暂定批准日期 产品号批准日期 申请人 市场状态
PROCYSBI 203389 001 NDA CYSTEAMINE BITARTRATE CAPSULE, DELAYED RELEASE;ORAL EQ 25MG BASE Yes No 2013/04/30 2013/04/30 HORIZON Prescription
PROCYSBI 203389 002 NDA CYSTEAMINE BITARTRATE CAPSULE, DELAYED RELEASE;ORAL EQ 75MG BASE Yes Yes 2013/04/30 2013/04/30 HORIZON Prescription
PROCYSBI 213491 001 NDA CYSTEAMINE BITARTRATE GRANULE, DELAYED RELEASE;ORAL EQ 75MG BASE/PACKET Yes No 2020/02/14 2020/02/14 HORIZON Prescription
PROCYSBI 213491 002 NDA CYSTEAMINE BITARTRATE GRANULE, DELAYED RELEASE;ORAL EQ 300MG BASE/PACKET Yes Yes 2020/02/14 2020/02/14 HORIZON Prescription
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