美国FDA药品数据库（U.S. FDA Drugs Database）
检索条件:" 药品名称=SUNOSI"
符合检索条件的记录共 4 条
共 1 页，当前第 1 页
返回检索页 可点击列名称排序
商品名 申请号 产品号 申请类型 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 RLD RS 申请号原始批准/暂定批准日期 产品号批准日期 申请人 市场状态
SUNOSI 211230 001 NDA SOLRIAMFETOL HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL EQ 75MG BASE Yes No 2019/03/20 2019/06/17 AXSOME MALTA Prescription
SUNOSI 211230 001 NDA SOLRIAMFETOL HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL EQ 75MG BASE Yes No 2019/03/20 2019/06/17 AXSOME MALTA Prescription
SUNOSI 211230 002 NDA SOLRIAMFETOL HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL EQ 150MG BASE Yes Yes 2019/03/20 2019/06/17 AXSOME MALTA Prescription
SUNOSI 211230 002 NDA SOLRIAMFETOL HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL EQ 150MG BASE Yes Yes 2019/03/20 2019/06/17 AXSOME MALTA Prescription
药品名称，活性成分，申请号搜索 高级检索
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database