商品名 | 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | RLD | RS | 申请号原始批准/暂定批准日期 | 产品号批准日期 | 申请人 | 市场状态 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
TANDEARIL | 012542 | 004 | NDA | OXYPHENBUTAZONE | TABLET;ORAL | 100MG | No | No | 1960/12/21 | 1982/09/03 | NOVARTIS | Discontinued |
商品名 | 申请号 | 产品号 | 申请类型 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | RLD | RS | 申请号原始批准/暂定批准日期 | 产品号批准日期 | 申请人 | 市场状态 |
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TANDEARIL | 012542 | 004 | NDA | OXYPHENBUTAZONE | TABLET;ORAL | 100MG | No | No | 1960/12/21 | 1982/09/03 | NOVARTIS | Discontinued |