美国FDA药品数据库-药物在线

商品名	申请号	产品号	申请类型	活性成分	剂型/给药途径	规格/剂量	RLD	RS	申请号原始批准/暂定批准日期	产品号批准日期	申请人	市场状态
TEKAMLO	022545	001	NDA	ALISKIREN HEMIFUMARATE; AMLODIPINE BESYLATE	TABLET;ORAL	EQ 150MG BASE;EQ 5MG BASE	No	No	2010/08/26	2010/08/26	NOVARTIS	Discontinued
TEKAMLO	022545	002	NDA	ALISKIREN HEMIFUMARATE; AMLODIPINE BESYLATE	TABLET;ORAL	EQ 150MG BASE;EQ 10MG BASE	No	No	2010/08/26	2010/08/26	NOVARTIS	Discontinued
TEKAMLO	022545	003	NDA	ALISKIREN HEMIFUMARATE; AMLODIPINE BESYLATE	TABLET;ORAL	EQ 300MG BASE;EQ 5MG BASE	No	No	2010/08/26	2010/08/26	NOVARTIS	Discontinued
TEKAMLO	022545	004	NDA	ALISKIREN HEMIFUMARATE; AMLODIPINE BESYLATE	TABLET;ORAL	EQ 300MG BASE;EQ 10MG BASE	No	No	2010/08/26	2010/08/26	NOVARTIS	Discontinued