美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ZIPRASIDONE MESYLATE"
商品名 申请号 产品号 申请类型 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 RLD RS 申请号原始批准/暂定批准日期 产品号批准日期 申请人 市场状态
ZIPRASIDONE MESYLATE 211908 001 ANDA ZIPRASIDONE MESYLATE POWDER;INTRAMUSCULAR EQ 20MG BASE/VIAL No No 2019/12/26 2019/12/26 GLAND PHARMA LTD Prescription
ZIPRASIDONE MESYLATE 216091 001 ANDA ZIPRASIDONE MESYLATE POWDER;INTRAMUSCULAR EQ 20MG BASE/VIAL No No 2022/09/15 2022/09/15 MSN Prescription
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