美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=METHYLDOPA"
商品名 申请号 产品号 申请类型 活性成分 剂型/给药途径 规格/剂量 RLD RS 申请号原始批准/暂定批准日期 产品号批准日期 申请人 市场状态
METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE 072508 001 ANDA HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA TABLET;ORAL 25MG;250MG No No 1989/06/02 1989/06/02 DAVA PHARMS INC Discontinued
METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE 072509 001 ANDA HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA TABLET;ORAL 30MG;500MG No No 1989/06/02 1989/06/02 DAVA PHARMS INC Discontinued
METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE 072510 001 ANDA HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA TABLET;ORAL 50MG;500MG No No 1989/06/02 1989/06/02 DAVA PHARMS INC Discontinued
METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE 072974 001 ANDA METHYLDOPATE HYDROCHLORIDE INJECTABLE;INJECTION 50MG/ML No No 1991/11/22 1991/11/22 TEVA PARENTERAL Discontinued
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