LONITEN-美国FDA药品数据库-药物在线

产品信息

产品号	商品名	活性成分	剂型/给药途径	规格/剂量	参比药物(RLD)	生物等效参考标准(RS)	治疗等效代码	该申请号批准日期	该产品号批准日期	市场状态
001	LONITEN	MINOXIDIL	TABLET;ORAL	2.5MG Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	Yes	No	None	1979/10/18	Approved Prior to Jan 1, 1982	Discontinued
003	LONITEN	MINOXIDIL	TABLET;ORAL	10MG Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons	Yes	No	None	1979/10/18	Approved Prior to Jan 1, 1982	Discontinued

批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息

提交状态日期	提交号	审批结论	申请内容分类	审评优先级；罕用药状态	通知信、审评文件、说明书、包装标签
2015/01/13	SUPPL-26（补充）	Approval	Labeling	STANDARD	Letter Label
2002/07/09	SUPPL-23（补充）	Approval	Labeling	STANDARD	Letter
2001/08/08	SUPPL-22（补充）	Approval	Manufacturing (CMC)	PRIORITY
1996/03/11	SUPPL-21（补充）	Approval	Manufacturing (CMC)	PRIORITY
1994/04/08	SUPPL-20（补充）	Approval	Labeling	STANDARD
1994/04/08	SUPPL-19（补充）	Approval	Manufacturing (CMC)	PRIORITY
1993/02/17	SUPPL-18（补充）	Approval	Labeling	STANDARD
1992/05/19	SUPPL-17（补充）	Approval	Labeling
1987/10/20	SUPPL-16（补充）	Approval	Labeling
1986/12/22	SUPPL-15（补充）	Approval	Labeling
1986/07/28	SUPPL-14（补充）	Approval	Manufacturing (CMC)	PRIORITY
1985/12/19	SUPPL-12（补充）	Approval	Labeling
1985/10/15	SUPPL-9（补充）	Approval	Labeling
1984/11/28	SUPPL-7（补充）	Approval	Manufacturing (CMC)	PRIORITY
1984/02/07	SUPPL-6（补充）	Approval	Manufacturing (CMC)	PRIORITY
1983/06/09	SUPPL-5（补充）	Approval	Labeling
1982/12/07	SUPPL-3（补充）	Approval	Labeling
1982/04/12	SUPPL-2（补充）	Approval	Labeling
1982/04/12	SUPPL-1（补充）	Approval	Labeling
1982/02/08	SUPPL-4（补充）	Approval	Labeling
1979/10/18	ORIG-1（原始申请）	Approval	Type 1 - New Molecular Entity	PRIORITY

与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）

关联产品号	专利号	专利过期日	是否物质专利	是否产品专利	专利用途代码	撤销请求	提交日期	专利下载	备注
无

与本品相关的市场独占权保护信息

关联产品号	独占权代码	失效日期	备注
无

与本品治疗等效的药品

本品无治疗等效药品