产品信息
产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
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001 | PEPCID AC | FAMOTIDINE | TABLET;ORAL | 10MG | No | No | None | 1999/08/05 | 1999/08/05 | Over-the-counter |
产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
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001 | PEPCID AC | FAMOTIDINE | TABLET;ORAL | 10MG | No | No | None | 1999/08/05 | 1999/08/05 | Over-the-counter |
提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
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2006/06/09 | SUPPL-9(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2004/10/27 | SUPPL-7(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2002/01/31 | SUPPL-5(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2000/07/13 | SUPPL-1(补充) | Approval | Manufacturing (CMC) | STANDARD | ||
1999/08/05 | ORIG-1(原始申请) | Approval | Type 3 - New Dosage Form | STANDARD |
关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
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001 | 4820524 | 2007/02/20 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |||||
4820524*PED | 2007/08/20 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | ||||||
5854267 | 2015/12/29 | U-368 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |||||
5854267*PED | 2016/06/29 | U-368 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |
关联产品号 | 独占权代码 | 失效日期 | 备注 |
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无 |