药品注册申请号:020965
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:SUN PHARM INDS INC
申请人全名:SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 LEVULAN AMINOLEVULINIC ACID HYDROCHLORIDE SOLUTION;TOPICAL 20% Yes Yes None 1999/12/03 1999/12/03 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2022/05/09 SUPPL-17(补充) Approval Labeling STANDARD
2018/04/19 SUPPL-16(补充) Approval Labeling STANDARD
2018/03/06 SUPPL-15(补充) Approval Efficacy STANDARD
2016/01/07 SUPPL-14(补充) Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2013/11/14 SUPPL-13(补充) Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2010/03/12 SUPPL-7(补充) Approval Efficacy STANDARD
2009/07/17 SUPPL-6(补充) Approval Labeling STANDARD
2003/07/11 SUPPL-4(补充) Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2003/06/27 SUPPL-3(补充) Approval Labeling STANDARD
2003/03/26 SUPPL-2(补充) Approval Labeling STANDARD
2001/07/27 SUPPL-1(补充) Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
1999/12/03 ORIG-1(原始申请) Approval Type 1 - New Molecular Entity STANDARD
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 10357567 2038/01/12 U-3163 2019/08/02 PDF格式
11077192 2038/01/12 U-3163 2021/08/11 PDF格式
11135293 2038/01/12 U-3163 2021/10/19 PDF格式
11571478 2038/01/12 U-3163 2023/06/14 PDF格式
11690914 2038/01/12 U-3163 2023/07/14 PDF格式
001 10357567 2038/01/12 U-3163 U-804 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
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5079262 2013/09/30 U-289 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5211938 2010/05/18 U-289 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5422093 2009/07/28 U-289 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5954703 2017/10/31 U-289 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
6709446 2018/05/01 U-289 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
6710066 2009/07/28 U-289 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
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8216289 2018/05/01 U-289 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
8758418 2018/05/01 U-289 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 I-766 2021/03/09**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
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