药品注册申请号：021400
申请类型：NDA (新药申请)
申请人：BAYER HLTHCARE
申请人全名：BAYER HEALTHCARE PHARMACEUTICALS INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 LEVITRA VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL EQ 5MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** Yes No None 2003/08/19 2003/08/19 Discontinued
002 LEVITRA VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL EQ 10MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** Yes No None 2003/08/19 Discontinued
003 LEVITRA VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL EQ 2.5MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** Yes No None 2003/08/19 Discontinued
004 LEVITRA VARDENAFIL HYDROCHLORIDE TABLET;ORAL EQ 20MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** Yes No None 2003/08/19 Discontinued
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2023/03/15 SUPPL-23（补充） Approval Labeling STANDARD
2017/08/16 SUPPL-20（补充） Approval Labeling STANDARD
2015/09/16 SUPPL-19（补充） Approval Labeling STANDARD
2014/11/03 SUPPL-18（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2014/04/29 SUPPL-17（补充） Approval Labeling STANDARD
2013/08/02 SUPPL-16（补充） Approval Efficacy STANDARD
2011/11/22 SUPPL-13（补充） Approval Labeling STANDARD
2008/05/15 SUPPL-12（补充） Approval Labeling STANDARD
2008/03/19 SUPPL-11（补充） Approval Labeling STANDARD
2007/10/18 SUPPL-10（补充） Approval Labeling STANDARD
2007/04/06 SUPPL-8（补充） Approval Labeling STANDARD
2005/07/08 SUPPL-4（补充） Approval Labeling STANDARD
2005/05/13 SUPPL-2（补充） Approval Labeling STANDARD
2003/08/19 ORIG-1（原始申请） Approval Type 1 - New Molecular Entity STANDARD
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 8273876 2027/07/23 U-1288 2012/10/24 PDF格式
002 8273876 2027/07/23 U-1288 PDF格式
003 8273876 2027/07/23 U-1288 PDF格式
004 8273876 2027/07/23 U-1288 PDF格式
001 6362178 2018/10/31 Y Y U-533 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7696206 2018/10/31 Y Y U-533 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
8841446 2023/07/03 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
002 6362178 2018/10/31 Y Y U-533 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7696206 2018/10/31 Y Y U-533 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
8841446 2023/07/03 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
003 6362178 2018/10/31 Y Y U-533 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
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8841446 2023/07/03 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
004 6362178 2018/10/31 Y Y U-533 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7696206 2018/10/31 Y Y U-533 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
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与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 NCE 2008/08/19**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
002 NCE 2008/08/19**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
003 NCE 2008/08/19**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
004 NCE 2008/08/19**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
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