产品信息
产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
001 | ELIGARD KIT | LEUPROLIDE ACETATE | POWDER;SUBCUTANEOUS | 30MG | Yes | Yes | None | 2003/02/13 | 2003/02/13 | Prescription |
产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
001 | ELIGARD KIT | LEUPROLIDE ACETATE | POWDER;SUBCUTANEOUS | 30MG | Yes | Yes | None | 2003/02/13 | 2003/02/13 | Prescription |
提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
---|---|---|---|---|---|---|
2024/05/21 | SUPPL-50(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2024/01/23 | SUPPL-48(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2023/07/20 | SUPPL-45(补充) | Approval | Efficacy | STANDARD | ||
2023/07/20 | SUPPL-44(补充) | Approval | Efficacy | STANDARD | ||
2019/02/15 | SUPPL-36(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2016/02/29 | SUPPL-30(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2014/10/10 | SUPPL-27(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2013/02/27 | SUPPL-25(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2011/04/08 | SUPPL-17(补充) | Approval | Labeling | UNKNOWN | ||
2011/01/14 | SUPPL-16(补充) | Approval | Labeling | 901 REQUIRED | ||
2010/10/05 | SUPPL-15(补充) | Approval | Labeling | UNKNOWN | ||
2007/11/08 | SUPPL-10(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2004/01/12 | SUPPL-2(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2003/02/13 | ORIG-1(原始申请) | Approval | Type 3 - New Dosage Form | STANDARD |
关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
001 | 11771841 | 2041/12/22 | Y | Y | 2023/10/27 | PDF格式 | |||
11931559 | 2041/12/22 | Y | 2024/04/15 | PDF格式 | |||||
001 | 4938763 | 2008/10/03 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |||||
5278201 | 2011/01/11 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | ||||||
5324519 | 2011/10/20 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | ||||||
5599552 | 2014/02/04 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | ||||||
5733950 | 2008/10/03 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | ||||||
5739176 | 2008/10/03 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | ||||||
6395293 | 2013/09/28 | Y | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |||||
6565874 | 2018/10/28 | Y | U-801 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | ||||
6626870 | 2020/03/27 | Y | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |||||
6773714 | 2018/10/28 | Y | U-801 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | ||||
8470359 | 2023/10/15 | Y | Y | U-621 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |||
8486455 | 2018/10/28 | Y | Y | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | ||||
8840916 | 2020/11/13 | Y | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |||||
9283282 | 2018/10/28 | Y | Y | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | ||||
9539333 | 2020/11/13 | Y | Y | U-621 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |||
RE37950 | 2008/10/03 | Y | U-801 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |
关联产品号 | 独占权代码 | 失效日期 | 备注 |
---|---|---|---|
无 |