药品注册申请号：022156
申请类型：NDA (新药申请)
申请人：CHIESI
申请人全名：CHIESI USA INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 CLEVIPREX CLEVIDIPINE EMULSION;INTRAVENOUS 25MG/50ML (0.5MG/ML) Yes Yes None 2008/08/01 2008/08/01 Prescription
002 CLEVIPREX CLEVIDIPINE EMULSION;INTRAVENOUS 50MG/100ML (0.5MG/ML) Yes Yes None 2008/08/01 Prescription
003 CLEVIPREX CLEVIDIPINE EMULSION;INTRAVENOUS 125MG/250ML (0.5MG/ML) Yes No None 2013/11/08 Discontinued
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2021/04/16 SUPPL-7（补充） Approval Labeling STANDARD
2015/06/23 SUPPL-5（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2013/11/08 SUPPL-4（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2011/12/08 SUPPL-3（补充） Approval Labeling UNKNOWN
2008/08/01 ORIG-1（原始申请） Approval Type 1 - New Molecular Entity STANDARD
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 10010537 2031/10/10 Y 2018/07/12 PDF格式
11103490 2031/10/10 Y 2021/09/01 PDF格式
8658676 2031/10/10 Y 2014/03/06 PDF格式
002 10010537 2031/10/10 Y 2018/07/12 PDF格式
11103490 2031/10/10 Y 2021/09/01 PDF格式
8658676 2031/10/10 Y 2014/03/06 PDF格式
003 10010537 2031/10/10 Y 2018/07/12 PDF格式
11103490 2031/10/10 Y 2021/09/01 PDF格式
8658676 2031/10/10 Y 2014/03/06 PDF格式
001 5739152 2015/04/14 Y U-893 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5856346 2016/01/05 Y Y U-893 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5856346 2021/01/05 Y Y U-893 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
002 5739152 2015/04/14 Y U-893 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5856346 2016/01/05 Y Y U-893 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5856346 2021/01/05 Y Y U-893 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
003 5739152 2015/04/14 Y U-893 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5856346 2021/01/05 Y Y U-893 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 NCE 2013/08/01**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
002 NCE 2013/08/01**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
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