产品信息
产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
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001 | NATAZIA | DIENOGEST; ESTRADIOL VALERATE | TABLET;ORAL | N/A,2MG,3MG,N/A,N/A;3MG,2MG,2MG,1MG,N/A | Yes | Yes | None | 2010/05/06 | 2010/05/06 | Prescription |
产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
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001 | NATAZIA | DIENOGEST; ESTRADIOL VALERATE | TABLET;ORAL | N/A,2MG,3MG,N/A,N/A;3MG,2MG,2MG,1MG,N/A | Yes | Yes | None | 2010/05/06 | 2010/05/06 | Prescription |
提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
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2024/06/26 | SUPPL-9(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2022/04/29 | SUPPL-7(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2015/08/21 | SUPPL-4(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2013/08/22 | SUPPL-3(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2012/03/14 | ORIG-2(原始申请) | Approval | Efficacy | STANDARD | ||
2012/02/13 | SUPPL-1(补充) | Approval | Efficacy | STANDARD | ||
2010/05/06 | ORIG-1(原始申请) | Approval | Type 1 - New Molecular Entity and Type 4 - New Combination | STANDARD |
关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
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001 | 8071577 | 2026/05/13 | Y | U-1 | 2011/12/30 | PDF格式 | |||
8153616 | 2028/01/30 | U-1240 | 2012/05/09 | PDF格式 | |||||
001 | 6133251 | 2016/10/25 | Y | U-112 U-1 U-828 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |||
6133251 | 2016/10/25 | Y | U-112 U-1 U-828 | Y | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |||
6884793 | 2016/10/25 | Y | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |||||
6884793 | 2016/10/25 | Y | Y | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |
关联产品号 | 独占权代码 | 失效日期 | 备注 |
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001 | I-648 | 2015/03/14 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |