产品信息
产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
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001 | CYSVIEW KIT | HEXAMINOLEVULINATE HYDROCHLORIDE | FOR SOLUTION;INTRAVESICAL | 100MG/VIAL | Yes | Yes | None | 2010/05/28 | 2010/05/28 | Prescription |
产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
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001 | CYSVIEW KIT | HEXAMINOLEVULINATE HYDROCHLORIDE | FOR SOLUTION;INTRAVESICAL | 100MG/VIAL | Yes | Yes | None | 2010/05/28 | 2010/05/28 | Prescription |
提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
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2018/02/15 | SUPPL-5(补充) | Approval | Efficacy | PRIORITY | ||
2016/07/29 | SUPPL-4(补充) | Approval | Manufacturing (CMC) | PRIORITY | ||
2012/11/28 | SUPPL-3(补充) | Approval | Manufacturing (CMC) | PRIORITY | ||
2010/05/28 | ORIG-1(原始申请) | Approval | Type 3 - New Dosage Form | PRIORITY |
关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
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001 | 10556010 | 2036/12/19 | U-2250 | 2020/03/10 | PDF格式 | ||||
11235168 | 2038/01/04 | U-2250 | 2022/02/15 | PDF格式 | |||||
11311620 | 2036/12/19 | U-2250 | 2022/05/20 | PDF格式 | |||||
001 | 6034267 | 2016/03/08 | U-1087 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | ||||
7247655 | 2016/03/08 | Y | U-1087 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | ||||
7348361 | 2019/04/22 | Y | U-1087 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | ||||
7348361 | 2020/11/06 | Y | U-1087 U-2250 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | ||||
7530461 | 2017/01/11 | Y | U-1087 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |
关联产品号 | 独占权代码 | 失效日期 | 备注 |
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001 | M-220 | 2021/02/15 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |