药品注册申请号：200045
申请类型：NDA (新药申请)
申请人：NOVARTIS
申请人全名：NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 AMTURNIDE ALISKIREN HEMIFUMARATE; AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE TABLET;ORAL EQ 150MG BASE;EQ 5MG BASE;12.5MG No No None 2010/12/21 2010/12/21 Discontinued
002 AMTURNIDE ALISKIREN HEMIFUMARATE; AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE TABLET;ORAL EQ 300MG BASE;EQ 5MG BASE;12.5MG No No None 2010/12/21 Discontinued
003 AMTURNIDE ALISKIREN HEMIFUMARATE; AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE TABLET;ORAL EQ 300MG BASE;EQ 5MG BASE;25MG No No None 2010/12/21 Discontinued
004 AMTURNIDE ALISKIREN HEMIFUMARATE; AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE TABLET;ORAL EQ 300MG BASE;EQ 10MG BASE;12.5MG No No None 2010/12/21 Discontinued
005 AMTURNIDE ALISKIREN HEMIFUMARATE; AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE TABLET;ORAL EQ 300MG BASE;EQ 10MG BASE;25MG No No None 2010/12/21 Discontinued
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2016/11/04 SUPPL-20（补充） Approval Labeling STANDARD
2015/12/22 SUPPL-17（补充） Approval Labeling STANDARD
2015/03/27 SUPPL-16（补充） Approval Labeling STANDARD
2014/03/18 SUPPL-15（补充） Approval Labeling STANDARD
2013/11/04 SUPPL-14（补充） Approval Labeling STANDARD
2012/09/28 SUPPL-13（补充） Approval Labeling
2012/09/28 SUPPL-11（补充） Approval Labeling UNKNOWN
2012/04/18 SUPPL-12（补充） Approval Labeling UNKNOWN
2012/02/14 SUPPL-6（补充） Approval Labeling UNKNOWN
2012/02/02 SUPPL-10（补充） Approval Labeling UNKNOWN
2012/01/26 SUPPL-7（补充） Approval Labeling UNKNOWN
2011/11/02 SUPPL-9（补充） Approval Labeling UNKNOWN
2011/10/12 SUPPL-4（补充） Approval Labeling UNKNOWN
2011/10/12 SUPPL-3（补充） Approval Labeling UNKNOWN
2010/12/21 ORIG-1（原始申请） Approval Type 4 - New Combination STANDARD
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 5559111 2018/07/21 Y Y U-3 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
8183295 2023/05/16 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
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8618174 2021/11/15 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
003 5559111 2018/07/21 Y Y U-3 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
8183295 2023/05/16 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
8618174 2021/11/15 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
004 5559111 2018/07/21 Y Y U-3 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
8183295 2023/05/16 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
8618174 2021/11/15 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
005 5559111 2018/07/21 Y Y U-3 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
8183295 2023/05/16 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
8618174 2021/11/15 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 NC 2013/12/21**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
002 NC 2013/12/21**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
003 NC 2013/12/21**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
004 NC 2013/12/21**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
005 NC 2013/12/21**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
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