药品注册申请号：200153
申请类型：NDA (新药申请)
申请人：ORGANON
申请人全名：ORGANON LLC A SUB OF ORGANON AND CO
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 LIPTRUZET ATORVASTATIN CALCIUM; EZETIMIBE TABLET;ORAL EQ 10MG BASE;10MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** Yes No None 2013/05/03 2013/05/03 Discontinued
002 LIPTRUZET ATORVASTATIN CALCIUM; EZETIMIBE TABLET;ORAL EQ 20MG BASE;10MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** Yes No None 2013/05/03 Discontinued
003 LIPTRUZET ATORVASTATIN CALCIUM; EZETIMIBE TABLET;ORAL EQ 40MG BASE;10MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** Yes No None 2013/05/03 Discontinued
004 LIPTRUZET ATORVASTATIN CALCIUM; EZETIMIBE TABLET;ORAL EQ 80MG BASE;10MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** Yes No None 2013/05/03 Discontinued
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2024/10/28 SUPPL-14（补充） Approval Labeling STANDARD
2024/10/28 SUPPL-13（补充） Approval Labeling STANDARD
2024/10/28 SUPPL-9（补充） Approval Labeling STANDARD
2020/09/25 SUPPL-12（补充） Approval Labeling 901 REQUIRED
2017/09/28 SUPPL-5（补充） Approval Labeling STANDARD
2017/08/04 SUPPL-6（补充） Approval Labeling STANDARD
2014/05/16 SUPPL-3（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2014/02/13 SUPPL-2（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2013/05/03 ORIG-1（原始申请） Approval Type 2 New Active Ingredient and Type 4 New Combination STANDARD
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 5846966 2013/09/21 Y U-1400 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5846966*PED 2014/03/21 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5969156 2016/07/08 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5969156*PED 2017/01/08 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
RE42461 2016/10/25 Y Y U-1400 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
RE42461*PED 2017/04/25 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
002 5846966 2013/09/21 Y U-1400 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5846966*PED 2014/03/21 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5969156 2016/07/08 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5969156*PED 2017/01/08 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
RE42461 2016/10/25 Y Y U-1400 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
RE42461*PED 2017/04/25 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
003 5846966 2013/09/21 Y U-1400 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
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004 5846966 2013/09/21 Y U-1400 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
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5969156 2016/07/08 Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
5969156*PED 2017/01/08 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
RE42461 2016/10/25 Y Y U-1400 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
RE42461*PED 2017/04/25 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
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002 NC 2016/05/03**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
003 NC 2016/05/03**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
004 NC 2016/05/03**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
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