NEVIRAPINE-美国FDA药品数据库-药物在线

药品注册申请号：202212

申请类型：NDA (新药申请)

申请人：CIPLA LIMITED

申请人全名：--

产品信息

产品号	商品名	活性成分	剂型/给药途径	规格/剂量	参比药物(RLD)	生物等效参考标准(RS)	治疗等效代码	该申请号批准日期	该产品号批准日期	市场状态
001	NEVIRAPINE	NEVIRAPINE	TABLET, FOR SUSPENSION; ORAL	50MG	No	No	None	2012/04/30	--	None (Tentative Approval)
002	NEVIRAPINE	NEVIRAPINE	TABLET, FOR SUSPENSION; ORAL	100MG	No	No	None	2012/04/30	--	None (Tentative Approval)

批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息

提交状态日期	提交号	审批结论	申请内容分类	审评优先级；罕用药状态	通知信、审评文件、说明书、包装标签	备注
2012/04/30	ORIG-1（原始申请）	Tentative Approval	Type 5 - New Formulation or New Manufacturer	STANDARD	Letter

与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）

关联产品号	专利号	专利过期日	是否物质专利	是否产品专利	专利用途代码	撤销请求	提交日期	专利下载	备注
无

与本品相关的市场独占权保护信息

关联产品号	独占权代码	失效日期	备注
无

与本品治疗等效的药品

本品无治疗等效药品

更多信息