产品信息
产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
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001 | SKYLA | LEVONORGESTREL | SYSTEM;INTRAUTERINE | 13.5MG | Yes | Yes | None | 2013/01/09 | 2013/01/09 | Prescription |
产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
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001 | SKYLA | LEVONORGESTREL | SYSTEM;INTRAUTERINE | 13.5MG | Yes | Yes | None | 2013/01/09 | 2013/01/09 | Prescription |
提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
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2023/05/04 | SUPPL-14(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2022/01/12 | SUPPL-13(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2021/05/17 | SUPPL-12(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2018/03/01 | SUPPL-10(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2017/03/03 | SUPPL-7(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2016/12/21 | SUPPL-8(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2016/11/02 | SUPPL-6(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2016/04/08 | SUPPL-5(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2014/05/08 | SUPPL-3(补充) | Approval | Manufacturing (CMC) | STANDARD | ||
2013/09/13 | SUPPL-2(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2013/08/07 | SUPPL-1(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2013/01/09 | ORIG-1(原始申请) | Approval | Type 5 - New Formulation or New Manufacturer | STANDARD |
关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
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001 | 10561524 | 2029/09/16 | U-2948 | 2020/09/28 | PDF格式 | ||||
11628088 | 2027/02/07 | Y | 2023/08/24 | PDF格式 | |||||
11850182 | 2029/09/14 | Y | U-3819 | 2024/02/29 | PDF格式 | ||||
001 | 10987244 | 2031/04/01 | Y | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | ||||
5785053 | 2015/12/05 | Y | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |||||
7252839 | 2023/11/13 | Y | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |||||
9615965 | 2029/09/16 | Y | U-2003 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | ||||
9668912 | 2031/04/01 | Y | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |
关联产品号 | 独占权代码 | 失效日期 | 备注 |
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001 | NP | 2016/01/09 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |