药品注册申请号：204447
申请类型：NDA (新药申请)
申请人：TAKEDA PHARMS USA
申请人全名：TAKEDA PHARMACEUTICALS USA INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 TRINTELLIX VORTIOXETINE HYDROBROMIDE TABLET;ORAL EQ 5MG BASE Yes No None 2013/09/30 2013/09/30 Prescription
002 TRINTELLIX VORTIOXETINE HYDROBROMIDE TABLET;ORAL EQ 10MG BASE Yes No None 2013/09/30 Prescription
003 TRINTELLIX VORTIOXETINE HYDROBROMIDE TABLET;ORAL EQ 15MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or effectiveness reasons** Yes No None 2013/09/30 Discontinued
004 TRINTELLIX VORTIOXETINE HYDROBROMIDE TABLET;ORAL EQ 20MG BASE Yes Yes None 2013/09/30 Prescription
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2023/08/23 SUPPL-26（补充） Approval Efficacy PRIORITY
2023/08/18 SUPPL-27（补充） Approval Labeling STANDARD
2021/09/20 SUPPL-24（补充） Approval Labeling STANDARD
2021/01/22 SUPPL-22（补充） Approval Labeling STANDARD
2021/01/22 SUPPL-21（补充） Approval Efficacy PRIORITY
2020/11/13 SUPPL-20（补充） Approval Efficacy STANDARD
2019/07/23 SUPPL-18（补充） Approval Labeling STANDARD
2018/10/19 SUPPL-17（补充） Approval Efficacy STANDARD
2018/05/02 SUPPL-6（补充） Approval Efficacy STANDARD
2017/04/11 SUPPL-13（补充） Approval Labeling STANDARD
2017/04/03 SUPPL-8（补充） Approval Labeling STANDARD
2017/03/10 SUPPL-9（补充） Approval Efficacy STANDARD
2016/10/17 SUPPL-12（补充） Approval Labeling 901 REQUIRED
2016/08/30 SUPPL-11（补充） Approval Labeling 901 REQUIRED
2016/05/02 SUPPL-7（补充） Approval Labeling STANDARD
2015/01/20 SUPPL-2（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2014/09/30 SUPPL-3（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2014/09/08 SUPPL-4（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2014/07/17 SUPPL-5（补充） Approval Labeling 901 REQUIRED
2013/12/03 SUPPL-1（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2013/09/30 ORIG-1（原始申请） Approval Type 1 - New Molecular Entity STANDARD
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
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001 8476279 2022/10/02 Y U-1439 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
002 8476279 2022/10/02 Y U-1439 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
003 8476279 2022/10/02 Y U-1439 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
004 8476279 2022/10/02 Y U-1439 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 M-187 2024/01/22
M-232 2026/08/23
PED 2027/02/23
002 M-187 2024/01/22
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PED 2027/02/23
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M-232 2026/08/23
PED 2027/02/23
001 M-227 2021/05/02**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
M-234 2021/10/19**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
M-267 2023/11/13**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
NCE 2018/09/30**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
002 M-227 2021/05/02**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
M-234 2021/10/19**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
M-267 2023/11/13**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
NCE 2018/09/30**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
003 M-227 2021/05/02**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
M-234 2021/10/19**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
M-267 2023/11/13**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
NCE 2018/09/30**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
004 M-227 2021/05/02**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
M-234 2021/10/19**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
M-267 2023/11/13**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
NCE 2018/09/30**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database