药品注册申请号：206038
申请类型：NDA (新药申请)
申请人：VERTEX PHARMS INC
申请人全名：VERTEX PHARMACEUTICALS INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 ORKAMBI IVACAFTOR; LUMACAFTOR TABLET;ORAL 125MG;200MG Yes Yes None 2015/07/02 2015/07/02 Prescription
002 ORKAMBI IVACAFTOR; LUMACAFTOR TABLET;ORAL 125MG;100MG Yes No None 2016/09/28 Prescription
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2024/12/13 SUPPL-18（补充） Approval Efficacy PRIORITY ;Orphan
2023/08/03 SUPPL-17（补充） Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2022/09/02 SUPPL-16（补充） Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2018/08/15 SUPPL-10（补充） Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2018/01/25 SUPPL-7（补充） Approval Efficacy STANDARD
2016/09/28 SUPPL-5（补充） Approval Efficacy PRIORITY
2016/09/06 SUPPL-6（补充） Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2016/08/05 SUPPL-4（补充） Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2016/05/18 SUPPL-1（补充） Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2016/04/06 SUPPL-3（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2016/03/18 SUPPL-2（补充） Approval Manufacturing (CMC) PRIORITY
2015/07/02 ORIG-1（原始申请） Approval Type 1 - New Molecular Entity PRIORITY ;Orphan
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
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11052075 2028/12/04 Y U-3181 2021/08/04 PDF格式
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001 8741933 2026/11/08 U-1717 U-1909 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 GAIN 2026/01/02**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
GAIN 2028/01/02**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
M-218 2021/01/25**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
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PED 2023/01/02**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database