药品注册申请号:206494
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:ABBVIE
申请人全名:ABBVIE INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 AVYCAZ AVIBACTAM SODIUM; CEFTAZIDIME POWDER;INTRAVENOUS EQ 0.5GM BASE;2GM/VIAL Yes Yes None 2015/02/25 2015/02/25 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2024/01/26 SUPPL-12(补充) Approval Efficacy PRIORITY
2022/12/20 SUPPL-11(补充) Approval Efficacy PRIORITY
2020/12/07 SUPPL-7(补充) Approval Labeling STANDARD
2019/03/14 SUPPL-6(补充) Approval Efficacy PRIORITY
2019/03/14 SUPPL-5(补充) Approval Efficacy PRIORITY
2018/02/01 SUPPL-4(补充) Approval Efficacy PRIORITY
2017/01/26 SUPPL-3(补充) Approval Efficacy PRIORITY Please see www.fda.gov/STIC for labeling requirements on susceptibility test interpretive criteria for systemic antibacterial and antifungal drugs.
2016/06/22 SUPPL-2(补充) Approval Efficacy PRIORITY
2015/09/02 SUPPL-1(补充) Approval Labeling STANDARD
2015/02/25 ORIG-1(原始申请) Approval Type 1 - New Molecular Entity and Type 4 - New Combination PRIORITY
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 7112592 2026/01/07 Y Y U-282 U-3818 U-2508 U-2244 2015/03/17 PDF格式
7612087 2026/11/12 Y 2015/03/17 PDF格式
8471025 2031/08/12 Y 2015/03/17 PDF格式
8835455 2030/10/08 Y 2015/03/17 PDF格式
8969566 2032/06/15 Y 2015/03/17 PDF格式
9284314 2032/06/15 Y 2017/02/24 PDF格式
9695122 2032/06/15 Y 2017/08/08 PDF格式
001 7112592 2022/02/24 Y Y U-282 U-2244 U-2508 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7112592 2026/01/07 Y Y U-2244 U-2508 U-282 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
8178554 2021/07/24 Y Y U-2245 U-2509 U-282 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 NCE 2020/02/25
NPP 2027/01/26
NPP 2025/12/20
GAIN 2025/02/25
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
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药品NDC数据与药品包装、标签说明书
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