产品信息
产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
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001 | YONDELIS | TRABECTEDIN | POWDER;INTRAVENOUS | 1MG/VIAL | Yes | Yes | None | 2015/10/23 | 2015/10/23 | Prescription |
产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
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001 | YONDELIS | TRABECTEDIN | POWDER;INTRAVENOUS | 1MG/VIAL | Yes | Yes | None | 2015/10/23 | 2015/10/23 | Prescription |
提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
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2020/06/03 | SUPPL-6(补充) | Approval | Labeling | STANDARD ;Orphan | ||
2018/12/28 | SUPPL-5(补充) | Approval | Labeling | STANDARD ;Orphan | ||
2018/06/29 | SUPPL-4(补充) | Approval | Efficacy | PRIORITY ;Orphan | ||
2017/05/18 | SUPPL-3(补充) | Approval | Labeling | STANDARD ;Orphan | ||
2016/07/20 | SUPPL-1(补充) | Approval | Labeling | STANDARD ;Orphan | ||
2015/10/23 | ORIG-1(原始申请) | Approval | Type 1 - New Molecular Entity | PRIORITY ;Orphan |
关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
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001 | 8895557 | 2028/01/07 | Y | 2015/11/20 | PDF格式 | ||||
8895557*PED | 2028/07/07 | PDF格式 |
关联产品号 | 独占权代码 | 失效日期 | 备注 |
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001 | M-232 | 2021/06/29 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |
NCE | 2020/10/23 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |
ODE | 2022/10/23 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |
ODE-100 | 2022/10/23 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |
PED | 2021/04/23 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |
PED | 2021/12/29 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |
PED | 2023/04/23 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |